Шкаф стерильного хранения с раздвижными дверями и лампами УФО

Артикул: 2R-S.320-18PHARM
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».

Создание беспылевой абактериальной воздушной среды в рабочей камере при помощи сквозного нисходящего потока воздуха, очищенного НЕРА-фильтрами;

Стерильное хранение препаратов, сушки препаратов и бактериальных культур, не представляющих угрозы здоровью оператора и окружающей среды;

Стерильное хранение одежды (халаты, комбинезоны, бахилы и др.), используемой в чистых помещениях.
Версия для печати

Наименование изделия

Шкаф стерильного хранения для фармацевтических производств


Артикул изделия 2R-S.320-18PHARM
Габаритные размеры шкафа /ШхГхВ/, мм 1835х667х1950
Тип дверей раздвижные
Масса бокса (нетто), кг, не более 370
Максимально потребляемая мощность бокса, Вт, не более 760
Параметры электропитания шкафа:
– напряжение, В ~ 230±10%
– частота, Гц 50±1
Грузоподъёмность одной полки, кг 10
Количество ламп УФ-облучения, шт 30
Количество полок в рабочей камере, шт 10

* Размеры шкафа указаны с учетом выступающих опор


Характеристики


Класс чистоты воздуха в рабочей камере по концентрации взвешенных частиц (аэрозолей) в состоянии «построенное» по ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017:
-по частицам размером больше или равным 0,5 мкм 5 ИСО до 3520 частиц/м3
-по частицам размером больше или равным 5,0 мкм ИСО М (20; ≥ 5 мкм); LSAPC до 20 частиц/м3
Средняя скорость воздушного потока, поступающего в рабочую камеру, м/с 0,45±20%
Производительность по чистому воздуху, подаваемому в рабочую камеру бокса, м3/час 1181-1772
Класс предварительного фильтра по ГОСТ Р ЕН 779 (1 шт.) G4
Класс конечных HEPA-фильтров по ГОСТ Р ЕН 1822-1 (2 шт.) H14
Габаритный чертеж
Рабочая камера
Система очистки поступающего и удаляемого воздуха
Элементы системы управления
Элементы для проверки
Отрасли
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».Для создания беспылевой абактериальной воздушной среды в рабочей камере при помощи сквозного нисходящего потока воздуха, очищенного НЕРА-фильтром.