Шкаф стерильного хранения с распашными дверьми

Артикул: 2R-S.421-12PHARM
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».

Создание беспылевой абактериальной воздушной среды в рабочей камере при помощи сквозного нисходящего потока воздуха, очищенного НЕРА-фильтром.

Стерильное хранение одежды (халаты, комбинезоны, бахилы и др.), используемой в чистых помещениях.

Шкаф может быть оснащен встроенными штангами для плечиков, крючков и иных приспособлений, позволяющих удобно развешивать изделия для хранения в максимально расправленном виде.
Версия для печати

Наименование изделия

Шкаф стерильного хранения 


Артикул изделия 2R-S.421-12PHARM
Габаритные размеры шкафа /ШхГхВ/, мм (в скобках указана ширина шкафа с учетом выступающих опор) 1200(1235)х680х1900(1950)
Тип дверей распашные
Масса шкафа (нетто), кг, не более 250
Класс предварительного фильтра по ГОСТ Р ЕН 779 G4
Класс приточного HEPA-фильтра  по ГОСТ Р ЕН 1822-1 H14
Параметры электропитания шкафа:
– напряжение, В ~ 230±10%
– частота, Гц 50±1
Максимально потребляемая мощность бокса, Вт, не более 340

Характеристики


Класс чистоты воздуха в рабочей камере по концентрации взвешенных частиц (аэрозолей) в состоянии «построенное» по ГОСТ Р ИСО 14644-1-2017:
- по частицам размером больше или равным 0,5 мкм 5 ИСО до 3520 частиц/ куб м
- по частицам размером больше или равным 5,0 мкм ИСО М (20; ≥ 5 мкм); LSAPC  до 20 частиц/куб м
Характеристика потока воздуха в рабочей камере шкафа нисходящий
Средняя скорость воздушного потока, поступающего в рабочую камеру, м/с 0,45±20%
Производительность по чистому воздуху, подаваемому в рабочую камеру бокса, м3/час 776-1164
Габаритный чертеж
Рабочая камера
Система очистки поступающего и удаляемого воздуха
Элементы системы управления
Элементы для проверки
Отрасли
Шкаф адаптирован к применению при производстве стерильных лекарственных средств по GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики». Стерильное хранение препаратов, сушка препаратов и бактериальных культур, не представляющих угрозы здоровью оператора и окружающей среды.